Помоги детям!

  Здравствуйте! Спасибо, что заглянули к нам. Цель нашего журнала - привлечь внимание здоровых состоявшихся людей к проблемам больных и беззащитных деток. Отпишитесь, пожалуйста, если окажете помощь какому-нибудь малышу. Мы хотим быть уверенными в том, что работаем не зря.И ещё, поучаствуйте, пожалуйста, в нашем опросе.Спасибо!


Опрос #1405555 Ваше мнение:
Открыт: Всем, подробные результаты видны: Всем, участников: 63

Видите ли вы смысл в ведении такого журнала?

Показать ответы

Да-это хорошая идея.
60 (95.2%)
Нет-так,вы ничем и никому не поможете.
1 (1.6%)
Ну,не знаю...идея так себе,надо подумать.
0 (0.0%)
Вижу такой журнал впервые,плохие новости меня растраивают.
2 (3.2%)

Posted at 23:36 | Ссылка | Оставить комментарий | 11 комментариев | В избранное | Поделиться

«Здравствуйте! Мы – Людмила и Иван из г.Бессарабка (Молдова). Чуть больше года назад, 25 января 2011 года, появились на свет наши долгожданные дети – девочки-двойняшки. Беременность протекала без осложнений, но младенцы родились семимесячными. Роды были тяжелыми, через кесарево сечение. Врачи огорошили нас, сообщив, что одна из малышек родилась с патологией в развитии костей. Нам с мужем было очень тяжело осознать беду, которая так несправедливо настигла нашу семью. Девочку назвали Дианой.

Далее нашего ребенка ждали бесконечные обследования. На ножки Дианы наложили гипс. Однако только спустя 3 месяца врачам удалось поставить малышке точный диагноз – синдром Ларсена, объяснив, что у девочки тяжелый случай этого заболевания. Теперь нашему ребенку необходима операция по исправлению вывихов тазобедренного и коленного суставов.



Мы нашли подходящую клинику, которая находится в Санкт-Петербурге - Научно-исследовательский детский ортопедический институт им.Турнера.( Читать далее... )

Posted at 18:54 | Ссылка | Оставить комментарий | В избранное | Поделиться

Письмо мамы: "Здравствуйте! Меня зовут Алина Николаева.  Я диабетик с большим стажем - 14 лет, инвалид II группы. Как и любой женщине мне очень хотелось иметь ребенка, хотя пациентам больным сахарным диабетом I типа медики не рекомендуют беременеть. Первая беременность закончилось трагично, на 8-ом месяце мне под общим наркозом удалили аппендицит и наш ребеночек умер. Это была большая потеря для нас, но мы не отчаивались.



Чудо случилось 1 июня 2007 года, в день защиты детей. На свет появился наш сын Владик. Все было хорошо, пока в 3 года не обнаружили, что у него сильно увеличена селезенка вследствие портальной гипертензии.
В ноябре 2011 года в Центре Матери и Ребенка (Молдова, Кишинев) ребенку поставили точный диагноз: «кавернозное преобразование воротной вены и ее ветвей, портальная надпеченочная гипертензия с образованием множественных портосистемных колатералий». Сейчас Владику необходима операция в Москве, т.к. у нас в Молдове подобных операций детям не делают. Чем быстрее его прооперируют, тем лучше, потому что риск кровоизлияния очень высок (вены слабые). Наш папа работает за двоих, т.к. все это время я сидела с мальчиком дома, из-за постоянных переездов с одной квартиры на другую никак не могли устроить его в садик. У нас нет своего жилья, и зарплаты мужа хватает лишь на оплату квартиры, услуг и покупку самого необходимого.
( Читать далее... )

Posted at 01:07 | Ссылка | Оставить комментарий | 4 комментария | В избранное | Поделиться

Письмо мамы: "Я мама Сметанкиной Майи Владимировны (5 лет). У ребенка генетическое заболевание всей костной системы ¬-- метатропическая дисплазия. В России в одной областной клинике Самары диагноз звучит как спондилоэпифизарная суставная хондродисплазия, в другой – хондродистрофия.
Точный диагноз нам был поставлен в Израиле в 2007 году. Обследование показало, что у девочки метатропическая дисплазия.



В данный момент мы снова находимся в Израиле. Мы приехали на контрольное обследование, консультации генетика, ортопеда по спине и пр. А затем встал вопрос о хирургическом вмешательстве, вследствие чего нужны были дополнительные обследования. Нам назначена операция. Но дело в том, что все наши средства ушли на дооперационные обследования, консилиумы, допуски.
Заболевание прогрессирует. Девочка все чаще жалуется на боли в конечностях, которые мешают просто ходить, спать, играть…
( Читать далее... )

Posted at 00:53 | Ссылка | Оставить комментарий | В избранное | Поделиться

Молодые папа и мама маленькой Ванесы всегда вели здоровый образ жизни - регулярные занятия спортом, здоровое питание, отрицательное отношение к алкоголю и сигаретам. После рождения первенца – сына - радость настолько переполняла молодых родителей, что они поняли: они обязательно хотят еще одного ребёнка. Через два года произошло то, о чём родители так мечтали: родилась маленькая принцесса- Ванеса. Но счастье было недолгим: страшная беда ворвалась в дом, как смерч, сметая всё на своём пути- радость, мечты, надежды... В декабре 2010г. Ванеса стала жаловаться на сильные боли в ножках. 31.12.2010 неожиданно поднялась высокая температура, которую ничем не удавалось снизить. За несколько дней до третьего дня рождения Ванесе был вынесен приговор- лейкоз. В больнице папу отозвали в сторону и сообщили, что ребёнку осталось жить около пяти дней. Этот день оказался самым страшным в жизни семьи- они сидели возле кроватки дочери, протирали её потрескавшиеся губки влажной салфеткой и с ужасом ожидали, что каждый вздох их дочери окажется последним..


( Читать далее... )

Posted at 00:09 | Ссылка | Оставить комментарий | В избранное | Поделиться

Posted at 12:25 | Ссылка | Оставить комментарий | 8 комментариев | В избранное | Поделиться

Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Мы живем на Украине, г.Николаев. Наш сын Владислав болен ДЦП. Пишем вам в надежде на помощь. Пенсия на ребенка-инвалида составляет приблизительно $100.  Вот уже почти 15 лет лечим Влада на свои средства. Добились хороших результатов, но на данный момент нам не хватает денег на курс перспективного курса лечения за рубежом.
Наша история
14 лет назад появился на свет наш сыночек Владислав. Мне на тот момент было 18 лет. Мальчик родился семимесячным, вес составлял 1500г. Вскоре у малыша произошло кровоизлияние в желудочковую систему головного мозга. По достижению положенных 2.500г., нас выписали. В больнице лишь сказали: «Ну, вот теперь гуляйте, кушайте и не забывайте посещать специалистов по графику».  А дальше - полная неизвестность. Надо заметить, сын был "непроблемным" ребенком: ел, спал, набирал вес. В 10 месяцев Владик уже стоял в кроватке и ходил, держась за бортики. Только делал он это в основном с помощью чьих-то рук. А когда сидел, периодически заваливался на бок.

Как вы уже поняли, основной этап лечения и восстановления был безвозвратно упущен...
Дальше мы пошли по врачам с вопросами: "Почему ребенок не ходит и не ползает на четвереньках, а исключительно по-пластунски?" ( Читать далее... )

Posted at 23:07 | Ссылка | Оставить комментарий | 2 комментария | В избранное | Поделиться

Мы хотим вас познакомить с двумя маленькими мужчинками. Они еще совсем крохи, но уже сильные, мужественно справляющиеся с болезнью мальчики. Родители любят их, помогают им пережить страдания, а значит все должно быть хорошо…только помочь им нужно.

Богдан Базюк. Малышу 7 месяцев, большую часть своей жизни он провел в больнице. Поставленный диагноз – атрезия желчных путей, это врожденный порок желчных протоков, желчь поступает в кровь малыша и отравляет весь организм. Мальчик был прооперирован, ему заменили желчные пути, но начался процесс отмирания клеток печени. Богдану необходима пересадка печени.После длительного обследования было решено, что донором сможет стать отец малыша. Но украинскими врачами была дана следующая рекомендация: «В связи с невозможностью лечения в медицинских центрах Украины (там такую операцию делают только детям старше 6 лет) рассмотреть возможность лечения за границей». Документы ребенка были отправлены в одну из клиник Польши. Польские врачи делают оптимистичные прогнозы на выздоровление мальчика. Но стоимость операции слишком высока для семьи с обычным достатком – 65 тысяч евро.  Сайт Богдана, где вы можете увидеть документы, реквизиты для оказания помощи, последние новости и отчеты по пожертвованиям: bogdanchyk.blox.ua



Никита Хитрый, ему 9 месяцев, его судьба очень схожа с судьбой Богданчика. В данное время ребенок находится в крайне тяжелом состоянии и нуждается в срочном лечении за рубежом, поскольку в медицинских заведениях Украины лечение цирроза печени у младенцев невозможно, ему тоже необходима трансплантация. Цирроз – нарушения в строении печени, когда меняются клетки, из которых она состоит.
 Длительное лечение ребенка (больше 6-ти месяцев) и лечение с операционным вмешательством отца Никиты (диагноз: саркоидоз легких) забрало все сбережения родителей, помощи им не от кого ожидать! Трансплантация стоит 65 тысяч евро. Обследование  ребенка в польской клинике, диагностику и лечение перед трансплантацией уже были проведены. Средства на это обследование (13 000 злотых) собрали волонтеры и небезразличные люди.Сайт Никиты, где вы можете увидеть документы, реквизиты для оказания помощи, последние новости и отчеты по пожертвованиям: helpnikita.blox.ua



Мы обращаемся ко всем, у кого сердце не камень:   помогите как можно быстрее собрать средства!  Для малышей дорога каждая минута! 

Posted at 19:49 | Ссылка | Оставить комментарий | В избранное | Поделиться

С огромной радостью ожидали Андрей и Светлана рождение своего первого ребенка. Они с восхищением рассматривали снимки, сделанные на УЗИ, и гадали – на кого будет похожа их девочка. Но на одном из последний обследований гинеколог высказал шокирующее подозрение, что у малышки могут быть проблемы с сердцем. Родители очень надеялись, что это ошибка, и их ребенок все-таки родится здоровым.

Но когда летом прошлого года их доченька появилась на свет, страшное подозрение подтвердилось: у девочки тяжелый порок сердца – общий артериальный ствол. Светлана рассказывает: «Несколько дней слезы не сходили с моих глаз. Ведь каждый человек хочет иметь здорового ребенка, я не исключение.» Но времени не было даже на слезы – сразу после рождения малышку должны были срочно прооперировать в Москве, иначе у маленького сердечка могло не хватить сил для того, чтобы биться дальше. Перед лицом этой ситуации родители решили назвать свою дочь Виктория («победа»). Неделю провела девочка в реанимации, родители не отходили от нее. Но Виктория доказала, что не зря носит свое имя – она мужественно боролась за жизнь и удивительно быстро пришла в себя после операции, стала набирать вес. Девочку смогли выписать домой. Светлана: «Виктория такой жизнерадостный ребенок, она все время улыбается. Она любит жизнь!»( Читать далее... )

Posted at 00:34 | Ссылка | Оставить комментарий | 1 комментарий | В избранное | Поделиться

Пишет крестная Анастасии Котовой(15 лет), Ирина Петраш. Диагноз Насти: острый миелобласный лейкоз М2 с острой гранулоцитной саркомой с блатеральной лейкимической инфильтрацией яичников и слизистой предверия влагалища .Инициальное порожение ЦНС с вовличением 8 и 7 черепно-мозговых нервов.

"У всех неравнодушных людей хочу попросить помощи! У моих очень близких друзей,есть дочь - Настенька. Ей 15 лет. Я её крёстная.
Настенька - это ребёнок «живчик». Она всегда хочет везде успеть, быть в курсе всех вещей, хочет всё знать. Она «душа» класса. Она добрая, красивая девочка. Очень общительная, инициатор идей на все конкурсы и выступления класса. Очень любит рисовать и читать книги.
Летом Настя стала сильно уставать, появилась бледность кожи, стала более спокойно себя вести. Мама думала, что Настя просто повзрослела или устаёт на огороде.

Осенью дочка стала жаловаться на боли в ушах, мама ,как медработник – медсестра детской поликлинике №1 на Тополе 3, сразу же повела ребёнка к ЛОРу. Врач назначил лечение, но девочка постепенно стала терять слух, перестала слышать учителей в школе и ей назначили операцию по шунтирование ушей. За неделю до 15 дня рождения Настеньки поставили шунты в оба уха, назначили послеоперационные лекарства. На дне рождения девочка была очень бледная и белая. Новый 2010 год Настя встретила в кругу семьи дома. А вот 3.01.2010 ей стало плохо: отекло лицо, до ушей нельзя было дотронуться. Мама вычитала, что симптомы напоминают осложнение от лекарства и сразу же приехали к врачу, который их оперировал и наблюдал. Сдали анализы и врачи выявили в анализе крови бласты!!!( Читать далее... )

Posted at 00:42 | Ссылка | Оставить комментарий | 7 комментариев | В избранное | Поделиться